PCR引物是人工合成的一段寡聚核苷酸。PCR中通常需要兩種引物。一種與感興趣區(qū)域一端的一條DNA模板鏈互補， 另—種與感興趣區(qū)域另一端的另一條DNA模板鏈互補。PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。引物是PCR特異性反應的關鍵，因此，PCR的首要任務就是引物設計。引物設計的好壞，直接影響了PCR的結果。成功的PCR反應既要高效，又要特異性擴增產物。那么PCR引物設計的原則有哪些呢？讓我們一起來看看吧！

引物設計的目的是在兩個目標之間取得平衡：擴增特異性和效率。因此，引物的設計需要遵循以下原則

一、引物長度要適宜

一般，引物的長度為15-23bp，常用的長度為18-21bp。過長會導致其延伸溫度大于74℃，不適于Taq 酶進行反應。過短則特異性差。

二、引物GC含量要適宜

1.引物3'端的堿基一般不用A，因為A在錯誤引發(fā)位點的引發(fā)效率相對比較高， 而其它三種堿基的錯誤引發(fā)效率相對小一些。

2.3'端防止連續(xù)三個C或G，引物的GC含量一般為45-55%，過高或過低都不利于引發(fā)反應。

3.上下游引物的GC含量不能相差太大。

三、引物自身及引物之間不應存在互補序列

堿基要隨機分布，且引物自身和引物之間不能有連續(xù)4個堿基的互補。否則引物自身會折疊成發(fā)夾結構或二聚體，從而影響引物與模板的復性結合。

四、引物5'端可以修飾，3'端不可修飾

1引物的5' 端決定著PCR產物的長度，它對擴增特異性影響不大。因此，可以被修飾而不影響擴增的特異性。引物5'端修飾包括：加酶切位點，加標記熒光，引入點突變、插入突變、缺失突變序列；引入啟動子序列等。

2引物的延伸是從3'端開始的，不能進行任何修飾。

3在引物的5`端連接一對限制酶的識別序列，這樣便于目的基因連接到載體上。

五、退火溫度要適宜

退火溫度高，擴增特異性強；退火溫度低，擴增效率高。

原因：如果引物堿基數較少，可以適當提高退火溫度，這樣可以使PCR的特異性增加；如果堿基數較多，那么可以適當減低退火溫度，使DNA雙鏈結合。一對引物的退火溫度相差4℃～6℃不會影響PCR的產率，但是理想情況下一對引物的退火溫度是一樣的。

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